温县宏达净水材料厂

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供应郑州有机高分子絮凝剂—聚丙烯酰胺 PAM污水处理聚丙烯酰胺

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  • 发货地址:河南 焦作
  • 发布日期:2012/12/22
  • 发布公司:温县宏达净水材料厂
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供应郑州有机高分子絮凝剂—聚丙烯酰胺 PAM污水处理聚丙烯酰胺详细信息
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                     聚丙烯酰胺

    温县宏达专业生产净水药剂,我厂生产各种类别的聚丙烯酰胺,其中包括阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺。

 

聚丙烯酰胺物化性质:
名 称物 理 性 质
聚丙烯酰胺无色或淡黄色稠胶体、无臭、中性、溶于水、不溶于乙醇、丙酮,温度超过120℃时易分解,絮凝,沉降,补强等作用
非离子型聚丙烯酰胺为大分子链上不含离子基团,但酰胺基与许多物质,如粘土.纤维素等能产生氢键.因吸附架桥而絮凝
阳离子型聚丙烯酰胺本品水溶液是高分子电解质.带有正电荷(活性基).对悬浮的有机胶体和有机化合物可有效地凝聚,并能强化固液分离过程
阴离子型聚丙烯酰胺

在中性和碱性介质中呈高聚物电解质的特征,对盐类电解质敏感.与高价金属离子能联成不溶性凝胶体

 

 

 

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如何测量聚丙烯酰胺的分子量?分子量是表征化合物特性的基本参数之一。但高聚物分子量大小不一,参差不齐,一般在103~107之间,所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。测定高聚分子量的方法很多其中粘 度法设备简单,操作方便,有相当好的实验精度。但粘度法不是测分子量的绝对方法,因为此 法中所用的特性粘度与分子量的经验方程是要用其它方法来确定的,高聚物不同,溶剂不同,分子量范围不同,就要用不同的经验方程式。 )。
1、名词介绍
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。在测高聚物溶液粘度求分子量时,常用到下面一些名词

1)相对粘度ηrηr=η/ηo  
(1) 式中为溶液的粘度,为纯溶剂的粘度,因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数
2)增比粘度ηspηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 
(2)表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数。
3)比浓度粘度ηsp/C
4)比浓对数粘度 lnηr/C
5)特性粘数
(4)  的单位是,表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小。

2.高分子溶液粘度的浓度依赖性由式
(4),高聚物的特性粘数为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到,必须了解溶液粘度与浓度的依赖关系,才能合理外推。这样的经验关系很多,应用较多有:
 (5)  k‘ ,β均为常数,其中 称为哈金斯(Huggins)参数,对于线形柔性链高分子-良溶剂体系,k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶剂变劣,接近Θ温度时k‘变大。如果高分子链有支化,k‘值随支化度增大而显著增加。对于刚性蛋白质分子,k‘值接近于刚性圆球的理论值(k‘=1.77-2.2)。溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时。在一定温度下,测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*

(6)然后依照式(5)用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图,并直线外推至C->0即可求得(图7),
(7)实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜。

3.特性粘数-分子量关系
高分子溶液理论表明,在溶液中的高分子线团若卷曲紧密,流动时线团的溶剂分子随高分子一起流动,M½;若高分子线团松懈,流动时线团内的溶剂分子是完全自由的,即高分子线团可为溶剂分子自由穿透,M。所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度。可用一个含有两面个参数的议程表示:http://www.wxhdjs.com/

(8)

上式称为马克-霍温克(Mark-Houwink)方程。α一般为0.5—1,在一定的分子量范围内α为常值。支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小。对于良溶剂中的线形柔性链高分子,α接近于0.8,溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张。当溶剂能力减弱时,α值降低。在Θ溶剂中α=1/2,此时高分子线团符合高斯线团模型。
这样的经验方程可以在有关手册中查到。但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公式,所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内。4.-M方程中参数K和α的订定 先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级,取得分子量从小到大且比较均一的一组级分。测定各级分的分子量及特性粘数。以lg对lgM作图(图9),其斜率即为α,截距为lgK。
 在订定-M方程时,级分分子量多分散性对K值影响较大,但对α无影响。用不同的实验方法测定级分的分子量,多分散性对K值的影响也不一样,用Mn时,多分散性使K值增大;用Mw时,多分散性使K值减小,但前者影响比后者显著得多。5.弗洛利(Flory)特性粘数理论, 理论表明,特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积。在高分子溶液中,假如溶剂和高分子的相互作用使高分子扩张,就大;若高分子线团紧缩,就小。具体表达式为:=Φ(h2)2/3/M      (10)这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)  h2为高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入,式(10)可写为:=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)X为一维扩在Θ温度时,X=1Θ=Φ(h2)2/3/M (13)因为h2=M所以Θ=KM1/2(14)在高分子-良溶剂体系中,X>1。根据弗洛利一维均匀扩张理论,可推得:X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)M,ψ1均为常数。对于指定的高分子-溶剂体系,在一定温度时,2M(1-Θ/T)为定值,即X5-X3M1/2(16)当X>>1时,X5M1/2,X3M0.1所以=K‘M1/2 • X3(17)此外,从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子。X3=/Θ(18)6.用粘度法测定分子量的统计平均意义:由式(8)=(ηsp/C)c->0=KMa(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa 所以实验测得的为粘均分子量Mη联系电话:01371-64355126   网址:http://www.hui-yuan.com联系人:杨先生

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聚丙烯酰胺的工艺、产品介绍

  聚丙烯酰胺是早是1893年由moureu用丙烯酰氯与氨在低温下反应制得;1954年首先在美国实现商业化生产。最初,丙烯酰胺(AM)单体是由丙烯腈(AN)经硫酸催化水合而得,通过丙烯酰胺均聚制得非离子型聚丙烯酰胺(PAM),随后开发了用碱部分水解的阴离子型聚丙烯酰胺。70年代随着丙烯酰胺生产的第二代“催化水合法”和第三代“微生物工程法”工艺技术的相继问世,聚丙烯酰胺的系列产品不断地被开发。如70年代中,美国Merck公司和Halliburton公司首先研制成功了阳离子聚丙烯酰胺——二甲基二丙基氯化铵(PDMDAAC)和二甲基二丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物[P(DMDAAC/AM)];90年代国外对两性聚丙烯酰胺的研究、开发较为活跃,已有产品问世。

  我国对聚现烯酰胺的研究和生产始于60年代,生产工艺主要采用传统的水溶液聚合法——胶体采8——10%AM水溶液,在引发剂作用下直接聚合而成,干粉采用20——30%AM水溶液进行中浓度聚合,聚合后的胶体经过造粒、捏合、干燥、粉碎后制得聚丙烯酰胺,比工艺较为安全、简单、成本低。反向乳液聚合法——AM水溶液借助表面活性剂的作用AM单体分解在油相中形成乳化体系,在引发剂作用下进行乳液聚合,形成稳定的高分子量速溶的聚丙烯酰胺胶乳产品,经共沸蒸馏脱水后即可得到粉状聚丙烯产品,此工艺适合于制备高分子量且分子量分布窄的聚丙烯酰胺胶乳或干粉型产品。还有反相悬浮聚合法——AM水溶液以小液珠悬浮在有机溶液中进行的聚合反应,制得分子量高、速溶的聚丙烯酰胺珠状物。幅射引发法——现煅酰胺单体在紫外线或R射线下引发直接聚合而得固体产品,该法工艺简单,但投资较大,所得产品分子量分布很宽。聚丙烯酰胺的大多数应用都需要某种离子功能。离子的特性可以改变聚丙烯酰胺的溶解性、黏度、溶液的性质。商品衍生物的制造是用共聚法或利用聚丙烯酰胺的后继反应制得。

  到目前为止,已生产出非离子型聚丙烯酰胺、阳离子型聚丙烯酰、两性高分子量聚丙烯酰胺、及其衍生物等。其分子量从几十万到一千万以上,根据分子质量可分为低分子量(100万以下)、中分子量(100万--1000万)、高分子量(1000万----1500万)、超分子量(1500万以上)。商品形式主要有粉末、胶体、乳液;粉末质量较高,使用效果好,乳液容易溶解,使用成本相对高。

 

聚丙烯酰胺絮凝机理探讨,溶解工艺及投加工艺的选择

 

  50年代美国率先开发聚丙烯酰胺作净水处理絮凝剂以来,其生产和应用发展迅速,60年代以来,欧美国家已普遍使用聚丙烯酰胺作净水处理絮凝剂。国内60年代起,在长江、黄河流域的饮用水厂广泛应用聚丙烯酰胺于高浊水的净化处理,和城市污水和工业废水处理;90年代起某些水源受污染较严重的饮用水厂,开始使用聚丙烯酰胺作净水处理助凝剂。

  聚丙烯酰胺是应用最多的人工合成絮凝剂。其分子链很长,它的酰胺基(---CONH2)可与许多物质亲和、吸附形成氢键,这就使它能在吸附的粒子之间架桥,使数个甚至数十个粒子连接在一起,生成絮团,加速粒子孙下沉,使它成为最理想的絮凝剂。曾有试验在部分水解的聚丙烯酰胺溶液中加入氧化铝的水合物进,聚合的阴离子吸附在氧化铝的阳离子上,黏度就迅速地增加或胶弟化。这同一般絮凝机理类似即一个分子能同时吸附几个粒子,使它们拉在一起,迅速沉降,沉降的速率取决于絮凝剂的浓度和悬浮固体的浓度。经过净水专家多年的水处理应用研究,普遍认为聚丙烯酰胺的絮凝要理是:(1)由于其具有极性基因—酰胺基,易于借其氢健的作用在泥沙颗粒表面吸附;(2)因其有很长的分子链,大数量级的长链在水中有巨大的吸附表面积,故絮凝作用好,能利用长链在颗粒之间架桥,形成大颗粒的絮凝体,加速沉降。(3)借助于聚丙烯酰胺的絮凝——助凝,在净水处理的泥凝过程中可能发生双电离压缩,使颗粒聚集稳定性降低,在分子引力作用下颗粒结合起来,分散相的简单阴离子可以被聚合物阴离子基团所取代;(4)高分子和天然水组成中的物质和水中悬浮物,或在它之前投加的水解混凝剂的离子之间发生化学相互作用,可能是络合反应;(5)由于分子链固定在不同颗粒的表面上,各个固相颗粒之间形成聚合桥。

  聚丙烯酰胺是一种化学性质比较活泼的高分子化合物。由于分子侧链上酰氨基的活性,使聚合物获得了许多宝贵的性能。非离子型PAM类絮凝剂由于不带离子型官能团,因此与阴离子型PAM类絮凝剂相比具有以下特点:絮凝性能受水PH值和盐类波动的影响小;在中型或碱性条件下,其絮凝效果(沉降速度)不如阴离子型,但在酸性的条件下却优于阴离子型,絮体强度比阴离子型高分子絮凝剂的强。

  阴离子型PAM类絮凝剂的分子量通常比阴离子型或非离子型的聚合物低,其澄清性能主要是通过电荷中和作用而获得。这类絮凝剂的功能主要是絮凝带负电荷的胶体,具有除浊、脱色等功能,适用于有机胶体含量高的水处理。

 

 

温县宏达净水材料厂位于辽阔的中原腹地郑州,我公司是在改革开放的新形势下成立的新型股份制企业,具有多年生产净水材料及水处理药剂的专业企业,公司管理体制健全,技术力量雄厚,设备、生产工艺先进,在同行业中率先通过IS09001质量体系认证,主要产品有:水处理药剂:聚丙烯酰胺阳离子聚丙烯酰胺阴离子聚丙烯酰胺。

 

我公司拥有职工80余人,其中技术人员20人,高、中级管理人才6人,10余人的营销团队遍布各个施工重地及个科研院所,为用户提供周到细致的服务。


我公司所有产品都严格按照国家及行业标准生产,做到不合格的原料不进厂,不合格的产品不出厂,始终以“质量第一、信誉第一、用户第一”的经营理念,与各位宾朋携手共创给排水领域辉煌的明天,于人与环境和谐共处做贡献。

 

 

  溶解工艺及投加工艺的选择

 

聚丙烯酰胺在使用前均需将固体配制成0.1--0.5%备用溶液,投加时可再行稀释或水力输送,0.5%的备用溶液储存期为七天,0.05%的投加溶液储存期为三天。配制溶液时要注意如下事项:(1)溶解温度。聚丙烯酰胺的溶解需要有一定的温度,以加快溶解速度。但温度过高,又会使高聚物的分子链断裂,降低使用效果,较适宜的溶解温度为50---60℃。(2)搅拌条件。聚丙烯酰胺的溶解应避免过强的剪切力搅拌,过强的搅拌会使分子链断裂,从而降低使用效果。搅拌宜采用低速浆叶,如锚式、框式、多层浆式等。搅拌速度 为60转/分左右。输送时亦应避免采用高速离心泵,较适宜采用活塞泵或隔膜泵。(3)均匀分散投料。聚丙烯酰胺溶解的关键环节,是投料的均匀分散。一般先将水溶液加热调节至50——60℃。开动搅拌机后,最好采用机械震动筛网投料(筛网目数为10目),昼避免产生“大团块状”、“鱼眼状”难溶颗粒,从而使聚丙酰胺得到充分溶解,发挥好使用效果。(4)避免与铁接解。在溶解搅拌及输送投加系统中,最好采用塑料、搪瓷、铝、不锈钢等材质。

  聚丙烯酰胺的投加点选择,对使用效果影响较大。有资料介绍,在处理高浊水时,应先投加聚丙烯酰胺,经充分混合后,再投加混凝剂。也有介绍在投加混剂前投加聚丙烯酰胺,会导致对溶胶的保护。国外资料介绍,在水中悬浮物含量超过50mg/L的季节里,聚丙烯酰胺和其他阴离子高分子絮凝剂在一级处理构筑物之前投加较合适,当悬浮物含量较少时,在滤池之前投加较合适,为了使混凝悬浮物来得及形成细小絮状物,不发生颗粒数量浓度的实际减少(由于聚集)和混凝悬浮物表面性质的恶化,选择向水中投加混凝剂和絮凝剂的时间间隔,一般在1——4分钟之间。水的温度和浊度越低、水的色度越高,则混凝剂和絮凝剂投入的时间间隔应当越长,还应当考虑到水的消毒情况,如果聚丙煅酰胺在加氯前投加,水的消毒程度可能降低,可能会恶化阳离子高分子絮凝剂的工艺性质,因为预加氯可能使阳离子高分子对生物对象消毒过程产生屏蔽作用,和高分子在氧化剂作用下被破坏。

  聚丙烯酰胺投加时搅拌条件对絮凝效果影响较大要助凝效果最好应为在反应池前部——初级绒絮形成时投加为好。

关于聚丙烯酰胺的投加量,要根据不同的水源水质和净水工艺特点,通过实验来确定。国外有关资料介绍,高分子絮凝剂絮凝过程可存在以下规律:(1)当高分子絮凝剂投量保证覆盖可容覆盖的因体颗粒表面部位时,可达到最佳条件;(2)颗粒表面被聚合物分子过饱和,就会导致絮凝恶化,因为在这种情况下高分子的自由末端也可以吸附在同一表面上,形成弯曲状,相领颗粒间的架桥结合数因而减少;(3)当强烈的搅拌到能够破坏聚合物的结合时,就会发生已絮凝颗粒的散开,如果高分子絮凝剂剂投量少于最佳投量,则架桥键的更弱;(4)聚合物最佳投量和分散相颗粒表面上容许吸附的面积之间存在线性关系。南方某水厂认为,对于其污染比较严重、污染物品种繁多、PH值和碱度较低的原水而言,非离子型聚丙烯酰胺相对比较适合其的絮凝,阴离子型聚丙烯酰胺略微逊色,阳离子型聚丙烯酰胺则效果较差。根据絮凝理论推断,可能是污染严重的枯水期原水浊度比较低

 


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  • 成立时间:2008
  • 经营模式:生产加工
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